常染色体显性遗传病是什么,和显性遗传有什么不同
发布时间:2024-11-01 07:42:14相信在大家小的常染传时候,一定会听到不少“近亲不能结婚”的色体一些说法,当时虽然不太理解,显性性遗但总感觉说得很有道理。遗传近亲结婚从医学上讲,和显生下来的常染传孩子更容易患心脏病,弱智,色体先天性耳聋,显性性遗或者是遗传先天性失明。而且易患高血压,和显精神分裂症,常染传无脑儿,色体癫痫等多基因的显性性遗遗传疾病,这些都可能发生在近亲结婚的遗传所生子女身上。
而有一种DNA遗传病“常染色体显性遗传病”表现为骨骼发育不全、和显成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等疾病。
这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族中每一代都可以出现相同病患者,发病与性别无关,男女都可发病,患者与正常人婚配所生子女的发病危险为50%,故不宜生育。
常染色体显性遗传病是由病基因引起的,有如下特点
①只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女有50%是发病率。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病(双亲均为杂合体,子代中纯合体患病占1/4,杂合体患病占1/2,纯合体正常占1/4,设致病基因为A,则Aa*Aa=1/4AA(纯合患病)+2/4Aa(杂合患病)+1/4aa(正常)),若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病。②此病与性别无关,男女发病的几率一样高。③在一个患者的家族中,可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变,致病基因的作用不一定表现(外显不全),一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者,而他们的子女仍有1/2的可能发病,出现隔代遗传。④无病的子女与正常人结婚,其后代一般不再有此病。染色体显性遗传病会影响怀孕吗?
染色体显性遗传病一般就是染色体异常,如果患上了染色体显性遗传病,很有可能会遗传给子女,而且在怀孕后还有可能会导致胎儿出现发育停止的情况,甚至会导致胎儿畸形。所以在发现病情后,一定要及时的进行治疗,并且还要定期到医院进行复查。
它和显性遗传有什么不同
染色体显性遗传病是指父母双方的常染色体都带有病理性基因时,才会患有这个基因引发的疾病,而带有一个这样的病理基因并不会发病,却能将病理基因传给子代,所以叫携带者。
隐性遗传是指只有父母双方的常染色体都带有病理性基因时,才患有这个基因引起的疾病,而带有一个这样的病理基因并不会发病,却能将病理基因传给子代,所以叫携带者。在近亲结婚时这种情况出现的风险明显增大。
由此可见,无论是常染色体显性遗传病还是显性遗传,都有遗传给下一代子女的风险,所以,在怀孕时一旦发现这种疾病,一定要积极配合医生进行治疗。